فرصة لبوجدان

بوجدان كونستانتين منذ 3 سنوات و 3 أشهر. منذ عام ، تم تشخيص حالته على أنه مرض نادر يسمى كثرة المنسجات العاشر. ومنذ ذلك الحين يخضع للعلاج لكن جسده لم يعد يستجيب الآن للعلاج الكيميائي ، الذي حدد الأطباء في مستشفى ماري كوري في بوخارست للنظر في الحالة المفقودة.

ومع ذلك ، يتم تشخيص تشخيصه من قبل الدكتور ميلين مينكوف من سانت آنا من فيينا. وفي هذه اللحظة ، يبدو أن الدخول إلى العيادة في فيينا هو فرصته الوحيدة. ولكن من أجل الوصول إلى هناك ، يحتاج إلى مبلغ ضخم لإمكانيات والديه ، حوالي 100000 يورو.

ومع ذلك ، من المهم للغاية الوصول إلى هناك في أسرع وقت ممكن ، لإجراء التحليلات اللازمة والاستفادة من انتباه الأطباء هناك.

يمكنك مد يد ، يمكنك إعطاء ابتسامة وفرصة لبوغدان ، بالتبرع بالمال في الحسابات التي تم فتحها نيابة عن والده ، دانييل ماريوس كونستانتين ، في بنك رايفايزن ، فرع سيبيو.

• في بلدها: RO82 RZBR 0000 0600 1148 6724 ؛

• باليورو: RO37 RZBR 0000 0600 1271 7106 ؛

• للودائع في الخارج: 37 RZBR 0000 0600 1271 7106 SWIFT: RZBRROBU

قصة بوجدان

من الصور التي التقطت قبل عامين ، يبتسم طفل رائع وسعيد وحيوي ، والأهم من ذلك أنه بصحة جيدة. من الصور التي تم التقاطها مؤخرًا ، في غرفة بمستشفى في بوخارست ، يبدو الطفل المصاب بالفك المشوه غاضبًا ، كما لو أنه من عينيه ، الأب الذي يلتقط الصور.

ابتسم بوجدان البالغ من العمر عامين دون أي اهتمام بأحبائه ، والشمس والحياة دون أن يدرك أنه في غضون بضعة أشهر فقط ، سيصيبه مرض فظيع. الآن ، يكافح بوجدان وأحبائه بشكل يائس للتغلب على متلازمة نادرة ، والتي تبلغ حالات الإصابة بها أربعة من كل مليون حالة.

"كان عمره سنة و 8 أشهر ...". هذه هي الطريقة التي تبدأ بها جدّة بوغدان الأم رواية حكيمة ، بالبكاء ، والألم ، واليأس ، مع التأكد من أن يد العون هي الآن الفرصة الوحيدة المتبقية. بجانبها ، لا تستطيع الجدة الأخرى البكاء إلا بالبكاء. في 1 سنة و 8 أشهر ، كان بوغدانيل دائمًا باردًا ، وبدأ في تناول المزيد من المضادات الحيوية القوية ، ولكن دون أي نتائج. يائسًا من أن العلاجات الموصوفة في سيبيو لم تؤت ثمارها ، فقد أخذ الوالدان الطريق إلى كلوج ثم إلى العاصمة ، حيث وصلوا إلى مستشفى ماري كوري.

أول علامات المرض

بينما ركض الوالدان بشدة من طبيب إلى آخر ، ومن مستشفى إلى آخر ، بدأت عظام الصبي الصغير تظهر. أولا في الرأس ، ثم في الفك ، ثم في الكتف. أدى التحليل الذي أجري في مستشفى Fundeni أيضًا إلى تشخيص مرض كثرة المنسجات ، وهو مرض نادر للغاية يعاني منه أربعة أطفال من بين كل مليون شخص.

بعد التغييرات الأولى ، تلك التي ظهرت في الرأس ، تم قبول بوغدان لمدة 3 أشهر في ماري كوري ، حيث قامت بعلاج تثبيط الخلايا. كان المرض قد انتكاس ، وهذه المرة إلى الفك ، وتغير العلاج ، وكان لها تأثير فترة ، وبعد ذلك ظهرت مشاكل على الكتف. الآن ، لم يتوقف المرض على الإطلاق ، كما يقول أحد أجداد بوجدان ، له تأثير سطحي ، وليس في العمق.

في هذه اللحظة ، بوجدان لديه فرصة واحدة فقط. بدعم من الطبيب الذي يعالج الصبي الصغير في بوخارست ، اتصل والديه بأخصائي ذائع الصيت في فيينا ، والذي استشار معه الطبيب الروماني في وضع خطة العلاج. وافق على رعاية الحالة ، في عيادة فيينا حيث يعمل ، ولكن العلاج هناك غالي للغاية ، حوالي 100000 يورو.

أخ لإنقاذ حياته

يائسًا ، اتخذ الآباء قرارًا لم يكن سهلاً ، لأن حياتهم انتقلت لسنوات إلى أجنحة المستشفى. لقد قرروا إحضار طفل آخر إلى العالم ، حتى يتمكنوا من التقاط الخلايا الجذعية من الحبل السري ، على أمل أنه في مرحلة ما إذا نشأت مشكلة عملية زرع ، فإن بوجدان سيكون متوافقًا مع شقيقه الذي عاش قبل شهر. ونصف.

الفرصة الأخيرة ، في فيينا

إذا جاؤوا إلى فيينا ، سيقرر الطبيب هناك ما إذا كان بوجدان سيحصل على العلاج أو ما إذا كانت هناك حاجة لعملية زرع. في كلتا الحالتين ، ومع ذلك ، فإن التكاليف هي نفسها. دخل الأسرة متواضع على أي حال ، ومنذ مرض بوغدان ، ما لا يقل عن 1000 ليو كل شهر على الطرق المؤدية إلى بوخارست وعلى المخدرات.

100000 يورو هو مبلغ ، في فرصهم ، لن يتمكنوا من جمعه.

مساعدة بوجدان العيش!